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Síndrome de Stevens-Johnson.

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Published: 13 Apr 2022 › Updated: 13 Apr 2022Síndrome de Stevens-Johnson.

Síndrome de Stevens-Johnson.

● What is Stevens-Johnson syndrome?

Stevens-Johnson syndrome is a rare serious disorder of the skin and mucous membranes.

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It is usually a reaction to medication that begins with flu-like symptoms, produces rash, peeling skin and blistering of the mucous membranes.

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Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis are usually caused by drugs or infections.

Affected persons are usually hospitalized in a burn unit, and fluids and sometimes drugs are administered; treatment with all drugs that could be causing the reaction is discontinued.

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● Symptoms

It is characterized by nonspecific symptoms, such as fever and malaise, and respiratory or gastrointestinal symptoms. Subsequently, a morbilliform rash of sudden and symmetrical onset develops, classically localized on the trunk and then spreading to the neck, face and proximal extremities, generally sparing the distal areas and scalp. There are purple macules with ill-defined borders on erythematous skin or atypical, painful target lesions consisting of irregularly shaped, ill-defined macules with ill-defined borders and a purple, blistering or necrotic center.

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● Causes

These diseases occur in all age groups. Such diseases appear more frequently in people with abnormal immune system.

-HIV.
-Auto-medication.

#Preventing Is Living

Avoid self-medication.
-Eat a healthy diet.
-Protect yourself when consummating the sexual act. Drugs trigger more than 50% of cases of Stevens-Johnson syndrome and up to 95% of cases of toxic epidermal necrolysis. The most frequent causative drugs are: Sulfonamides (e.g., cotrimoxazole, sulfasalazine).

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ESPAÑOL

Síndrome de Steven Johnson

● ¿Que es?

El síndrome de Stevens-Johnson es un trastorno grave poco común de la piel y de las membranas mucosas.

Suele ser una reacción al medicamento que comienza con síntomas similares a los de la gripe, produce erupción, descamación de la piel y ampollas en las membranas mucosas.

Generalmente, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica suelen estar causados por fármacos o infecciones.

Las personas afectadas suelen ser hospitalizadas en una unidad de quemados, y se les administran líquidos y en algunas ocasiones fármacos; se interrumpe el tratamiento con todos los fármacos que pudieran estar provocando la reacciónes.

● Síntomas

Se caracteriza por síntomas inespecíficos, como fiebre y malestar general, y síntomas respiratorios o gastrointestinales. Posteriormente, se desarrolla una erupción morbiliforme de inicio súbito y simétrico que, clásicamente, se localiza en el tronco y luego se disemina al cuello, la cara y la parte proximal de las extremidades, generalmente respetando las áreas distales y el cuero cabelludo. Se observan máculas de color púrpura de bordes mal definidos sobre piel eritematosa o lesiones en diana atípicas, dolorosas, consistentes en máculas de bordes mal definidos de formas irregulares con centro de color púrpura, ampolloso o necrótico.

● Causas

Estas enfermedades aparecen en todos los grupos de edad. Tales enfermedades aparecen con mayor frecuencia en personas con un sistema inmunológico anormal.

•VIH.
•Automedicación.

#PrevenirEs Vivir

•Evita automedicarte.
•Alimentate de manera saludable.
•Protégete a la hora de consumar el acto sexual. Los fármacos desencadenan más del 50% de los casos de síndrome de Stevens-Johnson y hasta el 95% de los casos de necrólisis epidérmica tóxica. Los fármacos causantes más frecuentes son: Sulfamidas (p.ej., cotrimoxazol, sulfasalazina).

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